Em celebração aos 78 anos de Maringá, foi inaugurado ontem, 15, o Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras no Hospital da Criança de Maringá (HCM). A nova unidade de atendimento especializado, prevista inicialmente para 2028, foi antecipada em três anos e já começa a funcionar com foco em diagnóstico, tratamento e acompanhamento de pacientes com doenças genéticas raras.
O ambulatório foi inaugurado em parceria entre a Prefeitura de Maringá, o Governo do Estado do Paraná, a Liga Álvaro Bahia Contra a Mortalidade Infantil (entidade que gerencia o HCM), e com apoio dos deputados Ricardo Barros e Maria Victoria (PP).
“É mais um presente de aniversário para a Cidade, um anseio antigo da população que agora se concretiza”, afirmou o prefeito Silvio Barros durante a cerimônia de inauguração.
Com estrutura de hospital-dia (local que oferece assistência intermediária entre a internação e o atendimento ambulatorial) e equipe multidisciplinar, o ambulatório atenderá inicialmente 25 pacientes por mês, encaminhados pela central de regulação.
O número será ampliado gradualmente, com o objetivo de encurtar o tempo de diagnóstico, que costuma ser longo e incerto para famílias afetadas por doenças raras, a maioria de origem genética.
“A proposta é oferecer um atendimento completo e humanizado, desde a avaliação clínica detalhada até a realização de exames genéticos complementares”, explicou o médico geneticista Arthur Périco, coordenador do novo serviço.
Além das consultas médicas e exames, o ambulatório está habilitado para administrar medicações de alto custo fornecidas pelo SUS, destinadas ao tratamento de doenças raras diagnosticadas na unidade.
O secretário de Saúde de Maringá, Antônio Carlos Nardi, destacou que a entrega do serviço representa uma importante antecipação na ampliação das capacidades do hospital. “Estamos acelerando a implantação para que, em até 12 meses, o HCM esteja em pleno funcionamento com todas as fases concluídas.”
A deputada Maria Victoria, que há mais de uma década atua em defesa dos pacientes com doenças raras, ressaltou que a inauguração é um marco para a saúde pública do Paraná. “Estamos falando de mais dignidade e esperança para centenas de famílias. É um passo fundamental para garantir o diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessas condições que, muitas vezes, são negligenciadas.”
O próximo passo, segundo o coordenador do ambulatório, será buscar a habilitação oficial do Hospital da Criança de Maringá como Serviço de Referência em Doenças Raras junto ao Ministério da Saúde. Essa certificação permitirá acesso a recursos federais e a consolidação de uma rede de atendimento ainda mais estruturada.
Da Redação
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